Синдром Ландау-Клеффнера (СЛК) или приобретенная эпилептическая афазия представляет собой ухудшение речи, на фоне частой эпилептиформной активности

Синдром приобретенной афазии в сочетании с эпилепсией был впервые описан в 1957 году Уильямом Ландау и Фрэнком Клеффнером

СЛК возникает в возрасте от 3 до 10 лет (средний возраст 5-7 лет). До этого возраста отмечается нормальное развитие детей

У 70-80% детей с СЛК отмечаются фокальные и/или генерализованные эпилептические приступы

В дебюте развивается так называемая вербальная слуховая агнозия – нарушение понимания произносимых слов. Затем возникает быстрое и выраженное снижение спонтанной речи (сенсорная афазия). При этом отмечается чередование периодов ремиссии и обострений

По прошествии нескольких месяцев или лет происходит стабилизация афазии и улучшение речи до достижения совершеннолетия. Возможны остаточные явления

Диагностика заключается в проведении инструментальных методов исследования (аудиометрия, ЭЭГ, МРТ и т.д.) и исключении заболеваний со схожей клинический картиной (расстройство аутистического спектра)

Типичные изменения на ЭЭГ:
-двусторонние центрально-темпоральные спайки и острые волны, распространяющиеся на отведения обоих полушарий
-генерализованные разряды
-электрический эпилептический статус сна (ESES*)
*ESES – более 85% (по другим источникам более 50%) сна занято эпилептиформной активностью

Лечение заключается в назначение медикаментозной терапии (ПЭП, ГКС) и проведении логопедических занятий

Если у Вашего ребенка наблюдаются подобные проявления, незамедлительно обратитесь к неврологу. Чем раньше начато лечение, тем лучше прогноз в дальнейшем.

  

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

Содержимое статей носит исключительно ознакомительный характер и опубликовано с информационной целью. Не представляет собой медицинскую рекомендацию, не является диагнозом, лечением и не несет консультативный характер.